ГОСТ 16295-93

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

БУМАГА
ПРОТИВОКОРРОЗИОННАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

Минск

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Украинским научно-исследовательским институтом целлюлозно-бумажной промышленности (УкрНИИБ)

ВНЕСЕН Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и сертификации

2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 21.10.93 (протокол № 4-93)

За принятие проголосовали:

Наименование государства	Наименование национального органа по стандартизации
Республика Белоруссия	Белста нд арт
Республика Казахстан	Госстандарт Республики Казахстан
Республика К иргизстан	Ки рги зстанд арт
Республика Молдова	М олд ов аст анд арт
Российская Федерация	Госстандарт России
Таджикистан	Таджикский государственный центр по стандартизации, метрологии и с е ртификации
Республика Туркменистан	Т у рк менглавгос инспекция
Республика Узбекистан	Узго с станд арт

3 Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 25 июля 1996 г. № 481 межгосударственный стандарт ГОСТ 16295-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1997 г.

4 ВЗАМЕН ГОСТ 16295-82

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

БУМАГА ПРОТИВОКОРРОЗИОННАЯ

Технические условия

Anticorrosive paper.
Specifications

ГОСТ
16295-93

Дата введения 1997 -0 1-0 1

Настоящий стандарт распространяется на бумагу противокоррозионную, содержащую ингибиторы атмосферной коррозии металлов.

Стандарт устанавливает технические требования к противокоррозионной бумаге, предназначенной для временной защиты от атмосферной коррозии изделий из черных и цветных металлов (приложение 1).

1 ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Бумага должна соответствовать требованиям настоящего стандарта и изготавливаться по техническим регламентам , утвержденным в установленном порядке.

1.1 Марки и размеры

1.1 .1 В зависимости от вида и содержания ингибитора, массы бумаги-основы противокоррозионная бумага должна выпускаться следующих марок, указанных в таблице 1 .

1.1.2 Назначение бумаги приведено в приложении 1.

1.1.3 Бумага должна выпускаться в рулонах шириной 700; 800; 840; 920; 1050; 1200; 1240 и 1280 мм. Предельные отклонения по ширине рулона - ±20 мм.

Т аблица 1

Марка бумаги	Вид ингибитора (обозначение)	Бумага-основа		Наличие барьерного полимерного покрытия и другие характеристики
Марка бумаги	Вид ингибитора (обозначение)	Наименование, марка, обозначение НТД	Масса бумаги площадью 1 м², г
УНИ-35-80; УНИ-22-8 0 ; УНИ-1 4-80	Нитрит натрия с уротропином (УНИ)	Основа противокоррозионной бумаги, марка А по ТУ 13 -7308001- 456	80,0±4,0	Без полимерного покрытия, с покрытием латексом синтетическим (кроме УНИ-35-80) или полиэтиленом
УНИ-22-70	То же	То же	70,0±4 , 0	То же
УНИ- 1 4-70	«	«	70,0±4,0	«
УНИ-7-6 0	«	«	60,0±4 , 0	Без полимерного покрытия
УНИ -1 4-40; УНИ-7-40	«	«	40,0±2,0	Без полимерного покрытия или с покрытием полиэтиленом
БН-22-80; БН- 1 8-80	Бензоат натрия (БН)	Основа противокоррозионной бумаги, марка А по ТУ 13-7308001-456	80,0±4,0	Без полимерного покрытия, с покрытием полиэтиленом или латексом синтетическим
БН- 1 0-60	Т о ж е	То же	60,0±4,0	Без полимерного Покрытия
МБГИ-8-40; М БГИ-3-40	Мета-ни т ро бензоат гексаметиленимина (МБГИ) (ингибитор Г-2 )	«	40,0±2,0	Без полимерного покрытия, крепир о ванная
М БГИ-3-25	То же	Бумага оберточная по ГОСТ 8273	25 , 0±2,0	То же
УНИБ. 1 -5-80	Соль ци кл ог ек сил амина и синтетических жирных кислот (ингибитор М -1 ) (УН ИБ.1)	Основа противокоррозионной бумаги , марка В, по ТУ 13-7308001-456	80,0±4,0	Без полимерного покрытия, с покрытием полиэтиленом, латексом синтетическим или парафином
УНИБ.2-6-80	Ингибитор М-1 и бенз от риазол (У НИБ.2)	То же	То же	То же
УНИБ.2-6-60	Ингибитор М-1 и бензот риазол (УНИБ.2)	Основа противокоррозионной бумаги, марка А, по ТУ 13-7308001-456; бумага оберточная по ГОСТ 8273	60 , 0±4,0	Без полимерного покрытия, с покрытием полиэтиленом или парафином
УНИБ.2-6-4 0	То же	То же	40,0±2,0	Т ож е
Б Л ИКМ -7-80	Смесь ингибитора М-1 (соль ци кл ог ексил амина и синтетических жирных кислот) с индустриальным маслом (БЛИКМ )	Основа противокоррозионной бумаги по ТУ 13-7308001-456; бумага оберточная по ГОСТ 8273	80,0±4,0; 70,0 -1 00,0	Без полимерного покрытия
БЛИ КМ -7-35	То же	Основа парафинированной бумаги , марка ОДП -35 по ГОСТ 1671 1	35,0±1 ,8	То же
Б Л ИК П-7-80	Смесь ингибитора М -1 с парафином (БЛ ИК П)	Основа противокоррозионной бумаги по ТУ 13-7308001-456; бумага оберточная по ГОСТ 8273	80,0±4,0; 70,0-100,0	Барьерное покрытие парафином, содержа щ ее ингибитор
Б Л ИКП- 7-35	Смесь ингибитора М-1 с парафином (БЛИКП)	Основа парафинированной бумаги , марка ОДП -35, по ГОСТ 1671 1	35,0±1 ,8	То же

Примечания

1 Допускается применение в качестве бумаги-основы других видов бумаги при условии соблюдения требований настоящего стандарта.

2 Наличие и вид барьерного полимерного покрытия устанавливается по согласованию с потребителем.

Масса рулона должна быть 200 -2 50 кг.

По согласованию с потребителем допускается изготовлять бумагу в рулонах другой ширины и массы.

1.1.4 В условном обозначении бумаги необходимо указывать: обозначение ингибитора, его массу в бумаге площадью 1 м² , массу бумаги-основы площадью 1 м². Наличие полимерного покрытия полиэтиленом по варианту «а» или «б» (в зависимости от паропроницаемости бумаги) обозначают соответственно « Эа» или « Эб» ; наличие покрытия латексом синтетическим СКС-6 5ГП - «С»; наличие покрытия парафином - «П» .

Пример усло вн ого обозначения противокоррозионной бумаги:

- БН - бензоат натрия, 22 - масса ингибитора в бумаге площадью 1 м² в граммах, 80 - масса бумаги-основы площадью 1 м² в граммах, Эа - покрытие полиэтиленом по варианту «а»:

Б Н -22-80 Эа ГОСТ 16295-93

- МБГИ - мета-ни т робензоат гексаметиленимина, 8 - масса ингибитора в бумаге площадью 1 м² в граммах, 40 - масса бумаги-основы площадью 1 м² в граммах:

М БГИ-8-40 16295-93

1.2 Характеристики

1.2.1 Показатели качества бумаги должны соответствовать нормам, указанным в таблице 2 .

1.2.2 Ширина непокрытой полимером кромки бумаги не должна превышать 20 мм.

1.2.3 При изготовлении бумаги должны применяться вещества, указанные в приложении 2.

По согласованию с потребителем для изготовления бумаги марки БЛИКП-7-80 вместо парафина допускается применять нефтяные остатки (гач депарафинизации) марок 1 и 2.

1.2.4 Не допускается осыпание ингибитора с поверхности бумаги.

1.2.5 В противокоррозионной бумаге не допускается д ы рчатость, механические повреждения, металлические и минеральные вкл юче ния.

Малозаметные вышеперечисленные дефекты, которые не могут быть обнаружены в процессе производства, допускаются, если показатель этих дефектов, определенный по ГОСТ 13525.5, не превышает 5, 0 % .

1.2.6 Количество обрывов в рулоне не должно превышать трех. Места обрывов должны быть отмечены цветными сигналами, видимыми с торца рулона.

1.3 Упаковка и маркировка

1.3.1 Бумагу должны упаковывать и маркировать по ГОСТ 1641 со следующими дополнениями:

Таблица 2

Наименование показателя	Норма для марок															Метод испытания
Наименование показателя	БН 22-80	БН 18-80	БН 10-60	МБГИ 3-40	МБГИ 3-25, МБГИ 3-40	УНИБ. 1-5-80	УНИБ.2-6-80, УНИБ.2-6-60, УНИБ.2-6-40	БЛИКМ 7-80	БЛИКМ 7-35	БЛИКП 7-80	БЛИКП 7-35	УНИ 35-80	УНИ 22-80 УНИ 22-70	УНИ 14-80, УНИ 14-70, УНИ 14-40	УНИ 7-60, УНИ 7-40	Метод испытания
1. Масса ингиби т ора в бумаге площ адью 1 м², г, не менее	22,0	18,0	10,0	8,0	3,0	5,0	6,0	7,0	7,0	7,0	7,0	35,0	22,0	14,0	7,0	По 3.7 настоя щ его стандарта
2. Массовая д о ля индустриального масла, % , не менее	-	-	-	-	-	-	-	20,0	15,0	-	-	-	-	-	-	По 3.7.5 настоя щ его стандарта
3. Массовая доля парафина, % , не менее	-	-	-	-	-	-	-	-	-	20,0	15 , 0	-	-	-	-	По 3.7.5 настоящего ста н дарта
4. Влажность, % , не более	12,0	12,0	12,0	12,0	12,0	12,0	12,0	-	-	-	-	15,0	12,0	12,0	12,0	По ГОСТ 13525.19 и 3.8 настоящего стандарт а
5. Пар оп ро ниц аемостъ за 24 ч, г/м², не более, для бумаги с полиэтиленовым покрытием:																По ГОСТ 21472 и 3.9 настоящего стандарта
вариант а	20,0	20,0	-	-	-	20,0	20,0	-	-	-	-	20,0	20,0	20,0	-
вариант б	80,0	80,0	-	-	-	80,0	80,0	-	-	-	-	80,0	80,0	80,0	-
6. Масса каучука в бумаге с покрытием синтетическим латексом, пло щ адью 1 м², г, не менее	5,0	5,0	-	-	-	5,0	5 , 0	-	-	-	-	-	5,0	5,0		П о 3.10 настоя щ его стандарта
7. Относительное удлинение в машинном направлении, % , не менее	-	-	-	10,0	10,0	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	По ГОСТ 13525.19 и 3. 1 1 настоящ его стандарта

1. 3.1 .1 Перед упаковыванием рулон дополнительно завертывают в один слой водонепроницаемой двухслойной бумаги по ГОСТ 8828 или бумаги, покрытой полиэтиленом по действующей НТД, загибая ее на торцы.

1.3 .1 .2 На верхний слой неупакованного рулона бумаги без полимерного покрытия должна быть нанесена печатной краской маркировка - «наружная сторона».

1. 3.1 .3 Бумажный ярлык, наклеиваемый на торец рулона, дополнительно должен содержать инструкцию по технике безопасности, приведенную в приложении 3.

1.3 .1 .4 Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192 с использованием манипуляционн ы х знаков № 3, 7, 8 и информационной надписи «Беречь от действия солнечного света».

2 ПРИЕМКА

2.1 Правила приемки, определение партии, объем выборок - по ГОСТ 8047 .

2.2 Каждая партия проходит приемо-сдаточн ы е испытания и должна быть принята отделом технического контроля предприятия-изготовителя.

2.3 При получении неудовлетворительных результатов хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные испытания на удвоенной выборке.

Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

3 МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ

3.1 Отбор проб - по ГОСТ 8047 .

3.2 Ширину рулона определяют п о ГОСТ 21102 .

3.3 Массу рулона контролируют взвешиванием на весах для статического взвешивания по ГОСТ 29329.

3.4 Методы испытания - по 1.2.1, 1.2.5 настоящего стандарта.

3.5 Ширину не покрытой полимером кромки бумаги контролируют линейкой измерительной металлической по ГОСТ 427 с пределом измерения 150 мм.

3.6 Контроль 1.2.4 - 1.2.6 - визуальный.

3.7 Определение мас сы ингибитора в бумаге пл ощадью 1 м²

3.7.1 Аппаратура, материалы и реактивы

3.7.1.1 Для определения массы ингибиторов в бумаге должны применяться следующая аппаратура, материалы и реактивы:

- шкаф сушильный с автоматическим регулированием температуры от 30 до 200 °С, предельные отклонения температуры от установленного значения в рабочей зоне ±2 °С ;

- печь муфельная , обеспечивающая температуру (600±25) °С;

- весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г 2-го класса точности по ГОСТ 24104;

- набор гирь Г-3-20 по ГОСТ 7328;

- ка пл еуловитель К ОКШ XV - I по ГОСТ 25336 или насадка Кь ельд ал я по действующей НТД;

- холодильник Х П Т по ГОСТ 25336;

- установка для экстрагирования типа Сокслета, состоящая из насадки для экстрагирования типа НЭТ -1 50 по ГОСТ 25336, холодильник типа XIII -Н Ш по ГОСТ 25336 и колбы типа ККШ вместимостью 500 см³ по ГОСТ 25336;

- электроплитка бытовая по ГОСТ 14919;

- калориметр фотоэлектрический с погрешностью показаний прибора по шкале светопропускания ±1 % по ТУ 3 -3 .2164;

- рН-ме т р с диапазоном измерения от минус 1 до 14 ед. рН. Пределы допускаемых значений основной абсолютной погрешности ±0,4 ед. рН;

- мешалка магнитная по действующей НТД;

- аппарат для встряхивания универсальный;

- баня водяная;

- колбы мерные вместимостью 200, 250 и 1000 см³ 2-го класса точности по ГОСТ 1770;

- колбы конические вместимостью 100, 250 и 500 см³ , колбы круглодонны е вместимостью 500 см³, стаканы вместимостью 150, 200 и 300 см³ по ГОСТ 25336;

- бюретки вместимостью 50 см³ по действующей НТД;

- пипетки вместимостью 5, 10, 25 и 50 см³ по действующей НТД;

- цилиндр вместимостью 100 см³ 2-го класса точности по ГОСТ 1770;

- воронка Бюхнера по ГОСТ 9147;

- насос водоструйный лабораторный по ГОСТ 25336;

- эксикатор по ГОСТ 25336;

- воронки стеклянные типов В и ВД вместимостью 100 см³ по ГОСТ 25336;

- тигли фарфоровые по ГОСТ 9147;

- стаканчики для взвешивания по ГОСТ 23932;

- вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

- кислота соляная по ГОСТ 3118, ч.д.а .: раствор с молярной концентрацией 0,1 моль/дм³;

- кислота серная по ГОСТ 4204, ч .д.а.: растворы с молярной концентрацией 0,05 и 0,005 моль/дм³ и раствор с массовой долей серной кислоты 72 % ;

- натрия гидроокись по ГОСТ 4328, ч.д.а .: растворы с молярной концентрацией 0,1 и 0, 01 моль/дм³ и раствор с массовой долей гидроокиси натрия 10 % ;

- уротропин технический по ГОСТ 1381: раствор с молярной концентрацией 0,1 моль/дм³ ;

- медь ( II ) сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165;

- бензо т риазол по ТУ 6-0 9-1 291, ч.;

- аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с молярной концентрацией 0,2 моль/дм³ ;

- спирт этиловый технический по ГОСТ 17299;

- эфир пе т ролейны й по ТУ 6-0 2-1 244 или бензин авиационный по ГОСТ 1012, или нефрас по ТУ 38.401-6 7-1 08;

- индикаторы: метиловый оранжевый, метиловый красный, бромтимолов ы й синий и метил еновы й синий;

- шаблон ЛД Б-1 ;

- бумага фильтровальная мелкопористая по ГОСТ 12026.

3.7.2 Определение массы ингибитора в бумаге У Н И

3.7.2.1 Масса ингибитора в бумаге марки УНИ равняется сумме массы нитрита натрия и уротропина.

Вычисляют массу ингибитора в бумаге площадью 1 м² (Х₁ ) в граммах по формуле

Х₁ = Х₂+Х₃ (1)

где Х₂ - масса нитрита натрия в бумаге площадью 1 м² , г;

Х₃ - масса уротропина в бумаге площадью 1 м² , г.

3.7.2.2 Определение массы нитрита натрия

3.7.2.2.1 Метод основан на сжигании бумаги УНИ, растворении полученного после сжигания остатка в соляной кислоте и титровании избытка соляной кислоты гидроокисью натрия.

3.7.2.2.2 Отбор образцов

Из листов, отобранных по 3.1, вырезают девять образцов размером (10,00±0,05) × (10,00 ± 0,05) см.

3.7.2.2.3 Проведение испытания

Три образца бумаги разрезают на кусочки площадью не более 0,5 см² и помещают в фарф о ровые тигли. Бумагу сжигают и прокаливают до полного исчезновения черных включений в золе при температуре (600±25) °С. О хлажденную золу количественно переносят 100 см³ дистиллированной воды в стакан вместимостью 300 см³ и добавляют 100 см³ раствора соляной кислоты с молярной концентрацией 0,1 моль/дм³.

Избыток кислоты титруют раствором гидроокиси натрия с молярной концентрацией 0,1 моль/дм³ в присут с твии индикатора метилового оранжевого до перехода красной окраски в желтую.

3.7.2.2.4 Обработка результатов

Массу нитрита натрия в бумаге площадью 1 м² (Х₂) в граммах вычисляют по формуле

(2)

г де V - объем раствора гидроокиси натрия с молярной концентрацией 0 ,1 моль/дм³, израсходованный на обратное титрование, см³;

0,0069 - масса нитрита натрия, связываемого 1 см³ раствора соляной кислоты с молярной концентрацией 0,1 моль/дм³ , г;

S - площадь трех образцов бумаги, взятых для анализа, дм² .

За результат испытания принимают среднее арифметическое трех о пределений, округленное до 0,1 г.

Границы общей относительной погрешности составляют ±2,0 % с доверительной вероятностью 0,95.

3.7.2.3 Определение массы уротропина

3.7.2.3.1 Метод о с нован на взаимодействии водной вытяжки бумаги с серной кислотой и титровании избытка серной кислоты раствором гидроокиси натрия.

3.7.2.3.2 Отбор образцов

Из листов, отобранных по 3.1 , нарезают шесть образцов размером (10, 00±0,05) × (10,00±0,05) см.

3.7.2.3.3 Проведение испытания

Водную вытяжку готовят следующим образом: три образца бумаги разрезают на кусочки площадью не более 0,5 см² , помещают в мерную колбу вместимостью 250 см³, заливают 100 см³ дистиллированной воды и взбалтывают не менее 10 мин. Затем доливают водой до метки и перемешивают не менее 1 мин.

Из водной вытяжки отбирают пипеткой две параллельные пробы по 25 см³ в две конические колбы вместим о стью по 250 см³; в каждую колбу прибавляют по 5 см³ раствора уротропина с молярной концентрацией 0,1 моль/дм³ и по 50 см³ раствора серной кислоты с молярной концентрацией 0,05 моль/дм³. Колбы накрывают воронками и кипятят содержимое в течение (3,0±1,0) мин, после чего охлаждают, прибавляют несколько капель смешанного индикатора и титруют избыток серной кислоты раствором гидроокиси натрия с молярной концентрацией 0,1 моль/дм³ до перехода фиолетовой окраски в зеленую. Смешанный индикатор готовят следующим образом: 0,125 г метилового оранжевого и 0,085 г метил енового синего растворяют в 100 см³ этилового спирта при нагревании на водяной бане при температуре (50±1) ° С.

3.7.2.3.4 Обработка результатов

Массу уротропина в бумаге площадью 1 м² (Х₃ ) в граммах вычисляют по формуле

(3)

где 50 - объем взятого для анализа раствора серной кислоты с молярной концентрацией 0,05 моль/дм³ , см³;

V - объем раствора гидроокиси натрия с молярной концентрацией 0 ,1 моль/дм³, израсходованный на обратное титрование (среднее арифметическое двух титрований), см³;

V₁ - объем раствора серной кислоты с молярной концентрацией 0,05 моль/дм³ , израсходованный на разложение 5 см³ раствора уротропина с молярной концентрацией 0,1 моль/дм³, см³;

0,0035 - масса уротропина, связываемого 1 см³ раствора серной кислоты с молярной концентрацией 0,05 моль/дм³ ;

250 - объем водной вытяжки, см³ ;

S - площадь трех образцов бумаги, взятых для приготовления водной вытяжки, дм² ;

25 - объем водной вытяжки, взятой для анализа.

V₁ определяют следующим образом: 5 см³ раствора уротропина с молярной концентрацие й 0,1 моль/дм³ переносят в коническую колбу вместимостью 250 см³, прибавляют 20 см³ воды, 50 см³ раствора серной кислоты с молярной концентрацией 0,05 моль/дм³, накрывают воронкой и кипятят в течение (3,0±1,0) мин, после чего охлаждают, прибавляют несколько капель смешанного индикатора и титруют избыток серной кислоты раствором гидроокиси натрия с молярной концентрацией 0,1 моль/ дм³ до перехода фиолетовой окраски в зеленую.

Объем раствора серной кислоты ( V₁ ) вычисляют по формуле

V₁ = 50 - b , (3а)

где 50 - объем раствора серной кислоты с молярной концентрацией 0,05 моль/дм³ , израсходованный для определения, см³;

b - о бъем раствора гидроокиси натрия с молярной концентрацией 0,1 моль/дм³, израсходованный на обратное титрование, см³.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух определений, округленное до 0,1 г.

Границы общей относительной погрешности составляют ±2,5 % с доверительной вероятностью 0,95.

3.7.2.4 Упрощенный метод определения массы ингибитора в бумаге УНИ.

3.7.2.4 .1 Метод основан на измерении разницы масс противокоррозионной бумаги и бумаги-основы после удаления из первой ингибитора экстрагированием.

3.7.2.4.2 Отбор образцов

Из листов, отобранных по 3.1, нарезают шесть образцов бумаги размером (20,00±0,05) × (25,00±0,05) см.

В воронку Бюхнера вкладывают фильтровальную бумагу и соединяют ее через колбу с водоструйным насосом.

3.7.2.4.3 Проведение испытания

Для одного измерения берут два образца бумаги, взвешивают с точностью до 0,005 г. Потом образцы измельчают на кусочки площадью не более 0,5 см² , помещают их в коническую колбу вместимостью 1000 см³, доливают ее не менее 500 см³ дистиллированной воды и взбалтывают не менее 0,5 ч.

Полученный экстракт отфильтровывают на воронке Бюхнера. Фильтр с кусочками бумаги высушивают в сушильном шкафу при температуре (105±2) °С, затем выдерживают в эксикаторе до температуры окружающей среды, отделяют кусочки бумаги от фильтра и взвешивают их с точностью до 0,005 г.

Высушивание проводят до тех пор, пока разница масс между повторными взвешиваниями будет не более 0 , 005 г.

3.7.2.4.4 Обработка результатов

Массу ингибиторов в бумаге площадью 1 м² (Х₄ ) в граммах вычисляют по формуле

(4)

где m₁ - м асса двух образцов противокоррозионной бумаги, взятых для анализа, г;

W - влажность противокоррозионной бумаги, взятой для анализа , % ;

т₂ - масса высушенных образцов бумаги после экстрагирования, г.

За результат испытаний принимают среднее арифметическое трех определений, округленное до 0,1 г.

Границы общей относительной погрешности составляют ±1,3 % с доверительной вероятностью 0,95.

3.7.3 Определение массы бенз о ата натрия в бумаге марки БН

3.7.3.1 Метод основа н на титровании водной вытяжки бумаги раствором соляной кислоты.

3.7.3.2 Отбор образцов

Из листов, отобранных по 3.1 , вырезают шесть образцов размером (10,00±0,05) × (10,00±0,05) см.

3.7.3.3 Проведение испытания

Из водной вытяжки, приготовленной в соответствии с требованиями 3.7.2.3.3, отбирают пипеткой две параллельные пробы по 25 см³ в две конические колбы вместимостью по 250 см³ ; в каждую колбу прибавляют несколько капель раствора метилового оранжевого с массовой долей 0,1 % и титруют раствором соляной кислоты с молярной концентрацией 0, 1 моль/дм³ до перехода желтой окраски в красную.

3.7.3.4 Обработка результатов

Массу бензоата натрия в бумаге площадью 1 м² (Х₅) в граммах вычисляют по формуле

(5)

где V - объем раствора соляной кислоты с молярной концентрацией 0,1 моль/дм³ , израсходованный на титрование (среднее арифметическое двух титрований, округленное до 0,5 см³), см³;

0,0144 - масса бензоата, связываемого 1 см³ раствора соляной кислоты с молярной концентрацией 0 ,1 моль/дм³, г;

250 - объем водной вытяжки;

S - площадь трех образцов бумаги, взятых для приготовления водной вытяжки, дм² .

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух определений, округленное до 0,1 г.

Границы общей относительной погрешности составляют ±3,5 % с доверительной вероятностью 0,95.

3.7.4 Определение массы мета-ни т ро бензоата гек саметил енимина в бумаге марок МБГИ

3.7.4 .1 Метод основан на разложении мета-нитробензоата гексаметиленимина гидроокисью натрия, отгонке выделившегося гид роксил амина с водяным паром, связывании его соляной кислотой и титровании избытка соляной кислоты раствором гидроокиси натрия.

3.7.4.2 Отбор образцов

Из листов, отобранных по 3.1, вырезают двенадцать образцов бумаги размером (10,00±0,05) × (10,00±0,05) см.

1 - к руг лод онная колба; 2 - капл еуловител ь; 3 - хо лодильник; 4 - приемная колба

Рисунок 1 - С хема установки для определения массы ингибитора

3.7.4.3 Проведение испытания

Для проведения испытания собирают установку по схеме (рисунок 1). В круглодонну ю колбу 1 вместимостью 500 см³ помещают три образца бумаги, разрезанной на кусочки площадью не более 0,5 см², наливают 200 см³ дистиллированной воды и добавляют 15 см³ раствора гидроокиси натрия с массовой долей 10 % .

Колбу соединяют с холодильником 3 стеклянной трубкой с каплеулови т елем 2 (или насадкой Кьельд ал я).

К нижней части холодильника присоединяют приемную колбу 4 вместимостью 250 см³ , в которую предварительно наливают 25 см³ раствора соляной кислоты с молярной концентрацией 0,1 моль/дм³. Объем отогнанного раствора должен составлять 65-7 0 см³. После окончания перегонки холодильник промывают сверху этиловым спиртом (при этом приемную колбу не отсоединяют). В приемную колбу приливают несколько капель индикатора бромтимолового синего и титруют раствором гидроокиси натрия с молярной концентрацией 0,1 моль/дм³ до перехода желтой окраски в синюю.

3.7.4.4 Обработка результатов

Массу мета-ни т роб ензоата г ексаметиленимин а в бумаге площадью 1 м² (Х₆ ) в граммах вычисляют по формуле

(6)

где 25 - объем раствора соляной кислоты с молярной концентрацией 0,1 моль/дм³ , помещенной в приемную колбу, см³;

V - объем раствора гидроокиси натрия с молярной концентрацией 0,1 моль/дм³ , израсходованный на обратное титрование избытка соляной кислоты, см³;

0,0266 - м асса ингибитора, связываемого 1 см³ раствора соляной кислоты с молярной концентрацией 0,1 моль/дм³, г;

S - площадь трех образцов бумаги, взятых для анализа, дм² .

З а результат испытания принимают среднее арифметическое четырех определений, округленное до 0,1 г.

Границы общей относительной погрешности составляют ±5 % с доверительной вероятностью 0,95.

3.7.5 Определение массы ингибитора М -1, массовой доли индустриального масла и парафина в бумаге марок БЛИК М и БЛИКП

3.7.5 .1 Метод основан на экстрагировании пробы противокоррозионной бумаги пет ролейны м эфиром или бензином, обработке экстракта раствором серной кислоты и обратном титрований избытка серной кислоты, израсходованной на реакцию с цикл огексиламином, гидроокисью натрия.

3.7.5.2 Отбор образцов

Из листов, отобранных по 3.1 , нарезают шесть образцов бумаги размером (10,00±0,05) × (10,00±0,05) см.

3.7.5.3 Проведение испытания

Два образца бумаги взвешивают, записывают массу ( m₁ ) в граммах, разрезают пополам, скручивают в спираль и помещают в экстрактор так, чтобы уровень бумаги был на 1,0-1 ,5 см ниже уровня перелива в аппарате (верхнего уровня сифона). В колбу аппарата наливают 200 см³ пет ролейн ого эфира или бензина. Затем соединяют экстрактор с холодильни ком и колбой.

Аппарат устанавливают на водяную баню, помещенную на электроплиту. Нагрев прекращают, когда количество переливов растворителя в экстракторе достигает четырех. После окончания экстрагирования образцы бумаги извлекают из экстрактора, высушивают на воздухе в течение 5 -1 0 мин, а затем - в сушильном шкафу при температуре (120±2) ° С до постоянной массы, взвешивают и записывают их массу ( m₂ ) в граммах. Дают растворителю остыть и количественно переносят экстракт в мерную колбу вместимостью 200 см³ с притертой пробкой. Петролейн ы м эфиром или бензином ополаскивают колбу от экстракта и доводят объем экстракта в мерной колбе до метки. После этого колбу закрывают притертой пробкой и тщательно перемешивают содержимое. 50 см³ экстракта при помощи пипетки переносят в делительную воронку. Туда же добавляют 25 см³ раствора серной кислоты с молярной концентрацией 0,005 моль/дм³.

Тщательно закрывают воронку пробкой и встряхивают не менее 5 мин. После отстаивания нижний слой сливают в коническую колбу вместимостью 250 см³ . Затем слой петролейного эфира промывают три раза дистиллированной водой (по 20 см³) и все водные вытяжки сливают в ту же колбу. Третью промывную воду проверяют на нейтральную реакцию. Для этого смачивают одной каплей воды из делительной воронки индикаторную бумажку и если среда еще кислая, делают еще одну промывку.

К раствору в конической колбе прибавляют три-четыре капли индикатора метилового красного и титруют раствором гидроокиси натрия с молярной концентрацией 0,01 моль/дм³ до появления желтой окраски и определяют объем ( V₁ ) как среднее арифметическое результатов трех параллельных титрований, округленное до 0,5 см³ . Параллельно проводят холостой опыт и определяют V₀ .

3.7.5.4 Обработка результатов

3.7.5.4.1 Массу ингибитора М -1 в бумаге площадью 1 м² (Х₇ ) в граммах вычисляют по формуле.

X₇ = (V₀-V₁) · K · 0,85, (7)

где V₀ - объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование холостой пробы, см³ ;

V₁ - объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование пробы экстракта исследуемой бумаги, см³ ;

К - поправка на титр гидроокиси натрия (справочник химика);

0,85 - к оэффициент, учитывающий среднюю молекулярную массу ингибитора М-1, концентрацию раствора гидроокиси натрия, объем пробы экстракта в делительной воронке, площадь исследуемого образца, единицы физических величин.

За результат испытания принимают среднее арифметическое трех определений, округленное до 0,1 г.

Границы общей относительной погрешности составляют ±4 % с доверительно й вероятностью 0,95.

3.7.5.4.2 Массовую долю индустриального масла или парафина в бумаге площадью 1 м² (Х₈) в процентах вычисляют по формуле

(8)

где m₁ и т₂ - массы образцов бумаги до и после экстрагирования соответственно, г;

0,02 - коэффициент , учитывающий площадь образцов, взятых для испытания;

Х₇ - масса ингибитора М-1 в бумаге площадью 1 м² , г.

За результат испытания принимают среднее арифметическое пяти определений, округленное до 1 % .

Границы общей относительной погрешности составляют ±3 % с доверительной вероятностью 0,95.

3.7.6 Определение массы ингибитора в противокоррозионной бумаге марок У Н ИБ

3.7.6.1 Определение массы ингибитора М-1

3.7.6.1 .1 Метод основан на обработке водной вытяжки из противокоррозионной бумаги серной кислотой, связывании серной кислотой выделившегося в результате реакции цикл огексиламина и титровании избытка серной кислоты гидроокисью натрия.

3.7.6.1.2 Отбо р образцов

Из листов, отобранных по 3.1, нарезают 15 образцов размером (10,00±0,05) × (10,00±0,05) см.

3.7.6.1.3 Проведение испытания

Пять образцов разрезают на кусочки площадью не более 0,25 см² , помещают в мерную колбу вместимостью 250 см³ и заполняют на ² /₃ объема дистиллированной водой, нагретой до температуры 70-8 0 ° С. Колбу устанавливают в аппарат для встряхивания и проводят экстракцию при встряхивании не менее 15 мин, после чего доводят содержимое колбы дистиллированной водой до метки и перемешивают. Из колбы с водной вытяжкой отбирают пипеткой 25 см³ раствора, переносят его в стакан для титрования и добавляют 25 см³ раствора серной кислоты с молярной концентрацией 0,005 моль/дм³. Стакан устанавливают на магнитную мешалку, вводят в раствор электроды рН-мет ра и ведут титрование водным раствором гидроокиси натрия с молярной концентрацией 0,01 моль/дм³ до рН 4,3.

Из одной вытяжки проводят три параллельных титрования. Для расчета берут среднее арифметическое трех титрований, округленное до 0,5 см³ .

3.7.6.1.4 Обработка результа т ов

Массу ингибитора М-1 в бумаге площадью 1 м² (Х₉) в грамм а х вычисляют по формуле

X₉ = (25- V ) · 0,62, (9)

где V - объем раствора гидроокиси натрия с молярной концентрацией 0,01 моль/дм³ , израсходованный на титрование избытка серной кислоты, см³;

0,6 2 - коэффициент, учитывающий концентрацию раствора кислоты и гидроокиси натрия, молярную массу ингибитора М-1, отношение объема вытяжки к объему пробы, площадь образца бумаги и единицы физических величин.

За результат испытаний принимают среднее арифметическое трех определений, округленное до 0,1 г .

Границы общей относительной погрешности составляют ±5,5 % с доверительной вероятностью 0,95.

3.7.6.2 Определение массы бензо т риазола

3.7.6.2 .1 Метод основан на фотоколомет рическом измерении оптической плотности водно-аммиачного раствора сернокислой меди после осаждения части катионов меди бензат риазолом, содержащимся в вытяжке из противокоррозионной бумаги.

3.7.6.2.2 Отбор образцов

Из листов, отобранных по 3.1, нарезают 12 образцов бумаги размером (5,00±0,1) × (5,00±0 ,1 ) см.

3.7.6.2. 3 Приготовление водно-аммиачного раствора сернокислой меди:

2,5-3,0 г меди ( II ) сернокислой 5-водной, взвешенной с погрешностью ±0,01 г, вносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³ . Колбу наполняют на ⁴ /₅ объема водным раствором аммиака с молярной концентрацией 0,2 моль/дм³, перемешивают до полного растворения осадка, доливают до метки раствором аммиака и вновь перемешивают.

3.7.6.2.4 Приготовление водно-аммиачного раствора бензотриазола:

1 г бензот риазола, взвешенного с погрешностью ±0, 0002 г , вносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³. Колбу наполняют на ⁴/₅ объема водным раствором аммиака с молярной кон центрацией 0,2 моль/дм³, перемешивают до полного растворения навески бензотриазола, доливают до метки водным раствором аммиака и вновь перемешивают.

3.7.6.2.5 Проведение испытания

Четыре образца бумаги размером (5,0 0 ±0,1) × (5,00 ±0,1 ) см нарезают на кусочки площ адью не более 0,25 см², помещают в коническую колбу вместимостью 15 0 см³, приливают 50 см³ водного раствора аммиака и устанавливают колбу на магнитную мешалку. Через 1-2 мин при непрерывном помешивании в колбу приливают 50 см³ водно-аммиачного раствора сернокислой меди. Через 2-3 мин перемешивания снимают колбу с мешалки и после 20 мин отстаивания раствор фильтруют через бумажный фильтр. Полученный фильтрат - анализируемая проба.

Для приготовления стандартной пробы в коническую колбу наливают 50 см³ водно-аммиачного раствора бензотриазола, приготовленного по 3.7.6.2.4, и 50 см³ водно-аммиачного раствора сернокислой меди, приготовленного по 3.7.6.2.3. Устана в ливают колбу на магнитную мешалку и перемешивают содержимое в течение 2-3 мин, затем снимают колбу с мешалки и после 20 мин отстаивания раствор фильтруют через бумажный фильтр. Полученный фильтрат - стандартная проба.

Для приготовления холостой пробы в коническую колбу наливают 50 см³ раствора аммиака с молярной концентрацией 0,2 моль/дм³ и 50 см³ водно-аммиачного раствора сернокислой меди. Устанавливают колбу на магнитную мешалку и перемешивают содержимое в течение 2-3 мин, затем раствор фильтруют ч е рез бумажный фильтр. Полученный фильтрат - холостая проба.

Проводят измерение оптической плотности стандартной и анализируемой проб по отношению к холостой пробе. Фо то мет риро вание проводят при длине волны 680 нм (красный светофильтр) в кювете с длиной поглощения 50 мм.

3.7.6.2.6 Обработка результатов

Массу бензотриазола в бумаге площадью 1 м² ( X₁₀ ) в граммах вычисляют по формуле

(10)

где 5 - коэффициент , учитывающий объем водного раствора аммиака, взятого для экстракции бензотриазола из бумаги, площадь анализируемого образца бумаги;

d₂ - оптическая плотность водно-аммиачного раствора сернокислой меди при е го смешиван ии с вытяжкой из противокоррозионной бумаги (анализируемая проба);

d₁ - оптическая плотность водно-аммиачного раствора сернокислой меди при его смешивании с раствором бензо т ри азола (стандартная проба).

За результат ис пы тани я принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, округленное до 0,05 г.

Границы общей относительной погрешности составляют ±2,3 % с доверительной вероятностью 0,95.

3.8 Определение влажности противокоррозионной бу маг и

3.8 .1 Из листов пробы отбирают образцы общей массой не менее 10 г, которые перед испытаниями нарезают на кусочки площадью не более 0,25 см² и перемешивают.

Для одного определения использую т не менее 2 г бумаги.

3.8.2 Продолжительность высушивания - (3,00±0 ,2 5) ч, температура - (100±2) ° С.

3.8.3 За результат испытания принимают среднее арифметическое пяти определений , округленное до 0,5 % .

Границы общей относительной погрешности составляют ±0,7 % с доверительной вероятностью 0,95.

3.9 Определение паропроницаемости противокоррозионн ой бумаги с полиэтиленовым покрытием

3.9.1 Условия испытания: температура (38±1) ° С, относительная влажность (90±2) % .

3.9.2 Чашки с образцами выдерживают в условиях испытания в климатической камере не мене е 24 ч, после чего проводят первое взвешивание. Затем чашки вновь помещают в камеру на 24 ч и проводят второе взвешивание.

Для расчета паропроницаемости используют разность масс чашек второго и первого взвешиваний.

3.10 Определение мас сы каучука в противокоррозионной бумаге

3.10 .1 Метод основан на обработке бумаги раствором серной кислоты с массовой долей 72 % для осущест вления гидролиза целлюлозы и определения массы латекса по массе образовавшегося остатка с учетом поправки на негид ро лизуемы е вещества бумаги-основы.

3.10 .1 .1 Для пров едения испытания должны применяться следующие аппаратура и реактивы:

- электроплита бытовая по ГОСТ 1491 9 ;

- автотрансформатор для бытовых электропр и боров по ГОСТ 751 8;

- баня водяная;

- стаканы химические вместимостью 500 и 100 см³ , колбы конические вместимостью 250 см³ по ГОСТ 25336;

- ареометр стеклянный по ГОСТ 1848 1;

- колба Бунзена (для фильтрования под вакуумом) по ГОСТ 23932;

- воронка Бюхнера, чашки выпарные по ГОСТ 9147;

- насос водоструйный лабораторный по ГОСТ 25336;

- шкаф сушильный с естественной или искусственной циркуляцией воздуха и автоматическим регулированием температуры от 30 до 200 ° С;

- кислота серная, ч.д.а., по ГОСТ 4204;

- вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

- бумага фильтровальная по ГОСТ 12026;

- бумага индикаторная универсальная;

- термометры стеклянные по ГОСТ 28498;

- весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г и погрешностью не более 0,0001 г по ГОСТ 24104;

- набор гирь Г -3-2 0 по ГОСТ 7328.

3.10.1.2 Отбор образцов

Из листов, отобранных по 3.1, нарезают четыре образца бумаги размером (1 0,00± 0,05) × (20,00±0,05) см.

3.10.1.3 Проведение испытания

Образец бумаги разрезают на кусочки площадью не более 0,5 см² , помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, добавляют 100 см³ дистиллированной воды и взбалтывают не менее 10 мин, затем жидкость декантируют, к остатку в колбе приливают 100 см³ воды и повторяют операцию. Отмытые кусочки бумаги количественно переносят в стакан вместимостью 100 см³ и подсушивают в сушильном шкафу при температуре 100-1 05 ° С не менее 1 ч. В стакан с бумагой приливают 40 см³ раствора серной кислоты с массовой долей 72 % и помещают на водяную баню при температуре 30-3 3 ° С. Гидролиз проводят при периодическом перемешивании не менее 2 ч. По окончании гидролиза содержимое стакана переносят в другой стакан вместимостью 500 см³, в который налито 400 см³ воды, смесь перемешивают, а потом фильтруют под вакуумом на установке, состоящей из воронки Бюхнера, колбы Бунзена и водоструйного насоса. При этом используют фильтры, масса которых в абсолютно сухом состоянии определена заранее. На дно воронки Бюхнера помешают фильтр, поверх него еще два фильтра, измельченных на кусочки размером не более 5 мм в наибольшем измерении. После окончания фильтрования осадок промывают водой до нейтральной реакции промывных вод. Осторожно снимают фильтр с осадком, переносят в предварительно высушенную в сушильном шкафу до постоянной массы и взвешенную выпарительную чашку. Осадок, оставшийся на стенках воронки, тщательно снимают фильтром, который помещают в ту же чашку. Чашку с содержимым высушивают в сушильном шкафу при температуре 100 -1 05 ° С до постоянной массы. Массу абсолютно сухого осадка с фильтром определяют по разности между массой чашки с осадком и фильтрами и массой чашки.

3.10.1. 4 Обработка результатов

Массу каучука в бумаге площадью 1 м² (Х₁₁ ) в граммах вычисляют по формуле

X₁₁ = ( m₁ - m₂ ) · 50 - 0,07 · m₃ , (11)

где m₁ - м асса абсолютно сухого остатка и фильтров после гидролиза и отмывания противокоррозионной бумаги с латексны м покрытием, г;

т₂ - масса абсолютно сухих фильтров, г;

50 - коэффициент пересчета массы латекса и негидролизуем ы х веществ бумаги в противокоррозионной бумаге с латексным покрытием площадью 1 м²;

0,07 - поправка на содержание негидролизуемых веществ в бумаге-основе;

m₃ - масса бумаги-основы площадью 1 м² .

За результат испытания принимают среднее арифметическое четырех определений, округленное до 0,5 г.

Границы общей относительной погрешности составляют ±2,9 % с доверительной вероятностью 0,95.

3. 11 При определении относительного удлинения бумаги марок МБГИ кондиционирование образцов должно проводиться по ГОСТ 13523 при температуре воздуха (23±1) ° С и относительной влажности воздуха (50±2) % . Продолжительность кондиционирования - не менее 2 ч.

4 ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1 Транспортирование и хранение бумаги - по ГОСТ 1641 со следующими дополнениями:

4 .1.1 Бумага должна храниться в закрытых складах, защищенной от атмосферных осадков, почвенной влаги и действия солнечного света.

4 .1. 2 Температура в помещении для хранения бумаги должна быть в пределах ±40 °С.

4 .1. 3 Рулоны бумаги должны размещаться на расстоянии не менее 1 м от отопительных приборов.

4.1.4 Не разрешается хранить бумагу в одном помещении с кислотами, солями и растворителями.

5 ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1 Изготовитель гарантирует соответствие противокоррозионной бумаги требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2 Гарантийный срок хранения - один год со дня изготовления бумаги.

6 ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6. 1 Общие требования безопасности - по ГОСТ 12.1.001 , требования к производственному оборудованию - по ГОСТ 12.3.002 .

Организация производственных процессов должна соответствовать СНиП № 1042 -7 3 от 04.04.79 «Санитарные правила организации технологических процессов и гигиенические требования к производственному оборудованию».

6.2 При производстве и испытании противокоррозионной бумаги, консервации металлоизделий в бумагу и их расконсервации на работающего могут воздействовать химические факторы , относящиеся к общетоксичным по ГОСТ 12.0.003 :

- ингибиторы коррозии;

- щелочные растворы;

- органические растворители.

6.3 Противокоррозионная бумага - композиционный материал, состоящий из ингибитора коррозии металлов и бумаги-основы. Бумага-основа выполняет роль носителя и в химическом отношении никаких соединений с ингибитором не образует. Класс опасности противокоррозионной бумаги определяется содержащимися в ней ингибиторами.

6.4 Изготовление и испытание противокоррозионной бумаги , консервацию и расконсервацию металлоизделий в бумагу, а также ее транспортирование и хранение необходимо проводить в соответствии с «Общими правилами взры вобезопасности для взры вопожароопасны х химических, нефтехимических и нефтеперерабатывающих производств» (М., «Металлургия», 1989 г.); «Методическими указаниями по оздоровлению условий труда в производстве и при применении ингибиторов атмосферной коррозии металлов и инг ибитированной бумаги» № 1321-7 5 от 14.07.75; требованиями безопасности по нормативно-технической документации на вещества, приведенными в приложении 2.

6.5 Должны соблюдаться требования пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 , ГОСТ 12.1.018 и. СНиП 2.01.02-85 «Пожарные нормы», требования взрывоопасности - по ГОСТ 12.1.010 .

6.6 Оборудование, коммуникации и емкости должны быть заземлены от статического электричества по ГОСТ 12.1.030 .

6.7 Помещения должны быть освещены согласно требованиям СНиП 4 -1 1-7 9 «Естественное и искусственное освещение».

6.8 Производственные и лабораторные помещения должны быть обеспечены подводкой питьевой воды по ГОСТ 2874 .

6.9 Для обеспечения безопасного ведения процесса производства необходимо пользоваться ГОСТ 12.1.005 .

Предельно допустимые концентрации (ПД К ) веществ по ГОСТ 12.1.005, применяемых при изготовлении противокоррозионной бумаги, ее хранении и использовании, а также характер их действия на организм человека приведены в приложении 2.

6.10 Контроль за концентрацией вредных веществ в воздухе рабочей зоны при производстве, хранении и использовании бумаги должен осуществляться периодически согласно требованиям ГОСТ 12.1.005 и Методических указаний № 3936-85 от 26.09.85 по методикам, указанным в приложении 2 .

При возможном поступлении в воздух рабоче й зоны вредных веществ с остронаправленным механизмом действия (аэрозоль нитрита натрия) должен быть обеспечен непрерывный автоматический контроль за их содержанием.

6 .11 Приготовление растворов ингибиторов для производства бумаги должно осуществляться в отдельном помещении в емкости, оснащенной эффективной принудительной вентиляцией в виде колпака, мешалкой и крышкой, предохраняющей попадание брызг раствора на обслуживающий персонал.

Все процессы съема и установки рулонов бумаги, а также подачи ингибиторов для приготовления их растворов, должны быть механизированы.

Все работы с ингибиторами и противокоррозионной бумагой должны выполняться в сухих помещениях, оборудованных приточно-в ы тяжной вентиляцией согласно ГОСТ 12.4.021 и СНиП 2.04.05-86 «Отопление, вентиляция и кондиционирование».

Места возможного выделения вредных веществ должны быть оборудованы местной вытяжной вентиляцией , которая обеспечивает концентрацию их в воздухе рабочей зоны не выше предельно допустимой.

6.12 При проведении испытаний противокоррозионной бумаги, содержащей в покрытии индустриальное масло или парафин, при работе с органическими экстрагентами - петролейн ы м эфиром и нефрасом, необходимо соблюдать требования безопасности при работе с легковоспламеняющимися жидкостями по ТУ 38.401-67-108.

6.13 Лица, занятые в процессе производства противокоррозионной бумаги и в процессе консервации металлоизделий бумагой, должны пользоваться средствами индивидуальной защиты по ГОСТ 12.4.011 и средствами защиты органов дыхания по ГОСТ 12.4.034 .

Лица, занятые в процессе приготовления растворов ингибиторов, должны быть обеспечены спецодеждой по ГОСТ 27575, резиновыми перчатками по ГОСТ 20010, резиновыми сапогами по ГОСТ 5375, респираторами типа «Лепесток», ШР -1 или УК-2 по ГОСТ 12.4.028.

6 .1 4 При производстве противокоррозионной бумаги и ее использовании рекомендуется применять для защиты открытых участков кожи рук биологические перчатки (профилактические пасты ЯЛОТ-6, ИЭР-1 , ПМ-1 ).

6 .1 5 К самостоятельной работе с ингибиторами и противокоррозионной бумагой допускаются лица не моложе 18 лет, прошедшие медицинский осмотр и инструктаж по технике безопасности.

6.16 Не допускается хранить и принимать пищу в помещениях для приготовления растворов ингибиторов и производства бумаги, на участках консервации и расконсервации металлоизделий.

Перед принятием пищи необходимо тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

После окончания работы лица, работающие с ингибиторами или противокоррозионной бумагой, должны снять одежду и принять душ.

6 .17 При консервации металлоизделий противокоррозионной бумагой и их расконсервации должны также соблюдаться требования безопасности по ГОСТ 9.014 .

6 .1 8 Лица, занятые на работе с ингибиторами или противокоррозионной бумагой, подлежат прохождению медицинских осмотров согласно приказу Минздрава № 555 от 29.09.89.

7 ОХРАНА ПРИРОДЫ

7 .1 Бумага противокоррозионная является взры вобезопасной, горючей. Воспламеняется под воздействием открытого ог ня.

В воздушной среде, в присутствии других веществ , в нормальных условиях не образует вредных соединений.

7.2 При производстве противокоррозионной бумаги промышленные стоки отсутствуют. Сточные воды образуются лишь за счет мокрой уборки производственных площадей.

Производственные сточные воды перед сбросом их в магистральную сеть канализации должны подвергаться очистке на локальных установках или на установках для группы производств путем извлечения, регенерации и утилизации вредных веществ до предельно допустимых норм (Письмо № 121 -1 2/1233-1 4 от 09.1 1.9 1, «Правила приема производственных сточных вод в системы канализации населенных пунктов»).

Характеристика сточных вод должна соответствовать установленным органами государственного надзора.

Воды, образующиеся при промывке технологического оборудования, должны собираться в отдельных емкостях с последующим использованием.

7.3 Охрана атмосферного воздуха при производстве противокоррозионной бумаги должна производиться согласно СанПиН № 4946-89 «Санитарные правила по охране атмосферного воздуха населенных мест».

7.4 Выбросы в атмосферу не должны превышать норм предельно допустимых выбросов (ПДВ), установленных для предприятий в соответствии с требованиями ГОСТ 17.2.1.01 и ГОСТ 17.2.3.02 .

При превышении норм ПДВ должна быть предусмотрена очистка удаляемого воздуха на газоочистных установках.

Содержание вредных веществ в воздушных выбросах не должно приводить к повышению их ПДК в воздухе населенных мест.

7.5 Все отходы противокоррозионной бумаги должны собираться на промышленной площадке, а затем вывозиться за пределы предприятия на место, согласованное с органами пожарног о и санитарного надзора с целью дальнейшего сжигания.

Уничтожение и обезвреживание отходов должно производиться согласно следующих документов:

1 СНиП № 3183 -8 4 от 29.1 2.84 «Порядок накопления, транспортирования, обезвреживания и захоронения токсичных промышленных отходов»;

2 СНиП № 4286 -8 7 от 05.05.87 «Временный классификатор токсичных промышленных отходов и методические рекомендации по определению класса токсичности промышленных отходов»;

3 Нормативный документ № 85 -1 91-1 от 30.05.85 «Предельное количество токсичных промышленных отходов, допускаемое для складирования в накопителях (на полигонах) твердых бытовых отходов»;

4 Предельное количество накопления токсичных промышленных отходов на территории предприятия (организации). - М., 1985.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

(обязательное)

НАЗНАЧЕНИЕ ПРОТИВОКОРРОЗИОННОЙ БУМАГИ

Марка бумаги	Характеристика защитного действия	Срок защиты изделия в условиях хранения по ГОСТ 15150 при варианте упаковки по ГОСТ 9.014
БН-22-8 0 БН- 1 8-80	Защита контактными ингибиторами коррозии из д елий из черных и цветных металлов (сталь, цинк, алюминий, никель, хром, олово)	3 года в условиях хранения 1 и 1 год в условиях хранения 2 при варианте упаковки ВУ- 1 ; 3 года в условиях хран е ния 2 при варианте упаковки ВУ-2 и ВУ-4
БН -1 0-60	То же	1 год в условиях хранения 1 п ри варианте упаковки ВУ-0 и ВУ-1
М БГИ- 8-40 М БГИ-3-40 М БГИ-3-25	Защита летучими ингибиторами коррозии изделий из черных и ц ветных металлов, за исключением магния	2 г ода в условиях хранения 1 и 1 г од в условиях хранения 2 при варианте упаковки ВУ-1
УНИБ .1 -5-80	Защита летучими ингибиторами коррозии изделий из черных металлов (кроме чугуна), никеля, хрома, цинка, алюминия и с покрытием из этих металлов	Не мен е е 2 лет в условиях хранения 1 и 2 при варианте упаковки ВУ-0 и ВУ-1
УНИБ.2-6-80 УНИБ .2 -6-60 УНИБ.2-6-40	Защита летучими ингибиторами коррозии изделий из стали, чугуна, железа, алюминия и его сплавов, меди и ее сплавов (за исключением свинцовистой бронзы), кадмия, цинка, хрома, серебра, никеля, олова и с покрытиями из этих металлов	5 лет в условиях хранения 1, 2, 3 и 4 при вариа н те упаковки ВУ-1; 1 год в условиях хранения 5 и 6 при варианте упаковки ВУ -1
Б Л ИКМ -7-80 Б Л ИКМ -7-35 Б Л ИКП -7-80 Б Л ИК П-7-35	Защита летучими ингибиторами коррозии изделий из черных металлов, никеля, хрома, цинка, алюминия и с покрытием из этих металлов	Не менее 2 лет в условиях хранения 1 и 2 при вариант е упаковки ВУ-0 и ВУ-1
УНИ-35-80	Защита летучими ин г ибиторами коррозии изделий из черных металлов, за исключением чугуна	5 лет в условиях хранения 1 и 3 г ода в условиях хранения 2 при варианте упаковки ВУ-1; 15 лет в условиях хранения 1 и 2; 10 л е т в условиях хранения 3; 6 лет в условиях хранения 4 при варианте упаковки ВУ-5 и ВУ-6
УНИ-22-80 УН И-22-70 УН И-1 4-40	Защита летучими ингибиторами коррозии изделий из черных металлов , за исключением чугуна	2 года в условиях хранения 1 и 1 год в условиях хранения 2 при варианте упаковки ВУ -1 ; 7 лет в условиях хранения 1 и 2; 5 лет в условиях хранения 3; 3 года в условиях хранения 4 при варианте упаковки ВУ-5 и ВУ -6
УНИ-7-60	То же	Не менее 1 года в условиях хранения 1 и 2 при варианте упаковки ВУ- 0 и ВУ-1

Примечание - Указанные сроки за щ иты изделий ориентировочные и могут уточняться на основании опыта хранения.

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

(обязательное)

ВЕЩЕСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПРОТИВОКОРРОЗИОННОЙ БУМАГИ

Наименование вещества	Обозначение НТД	ПДК по ГОСТ 12.1.005, мг/м³	Класс опасности по ГОСТ 12.1.007	Характер токсикологического действия на организм человека	Метод определения концентрации в воздухе рабочей зоны
1 Кислота бензойная техническая	ГОСТ 6 41 3	5 , 0	III	Раздражение слизистых оболочек и верхних дыхательных путей	По Метод. указаниям ( М ., 1988. - Вып. XXI )
2 Сода кальцинированная техническая	ГОСТ 51 00	2,0	III	При попадании на влажную кожу и слизистые оболочки может вызвать раздражение, а при длительном воздействии - дерматит	Гравиметрический метод определения пыли (Метод. указания. -М ., ЦРИ А, 1981. - Вы п. 1 -5)
3 Мета-нитробензоат г ексаметил енимина (ингибитор Г-2)	ТУ 6-02-830	3,0	III	Раздражение слизистых оболочек и верхних дыхательных путей и кожи	По ТУ НИИ гигиены водного транспорта, М ., Рекламинформбюро, 1976. - Вып. 11. - Поз. 1, с.3 ; Поз. 1, с.30
4 Соль цикло г ексил амина и синтетических жирных кислот (ингибитор М -1 )	ТУ 6-02 -113 2	10,0	III	Раздражение слизистых оболочек и кожи; кожно-резорбтивное действие. При хроническом действии вызывает реакцию соединительной ткани	Основан на взаимодействии М-1 с пикриновой кислотой и колориметрическом определении окрашенных продуктов реакции (ТУ на методы определения вредных веществ в воздухе рабочей зоны. М ., 1976. - Вып. X I . С. 28-29)
5 Бензо т риазол	ТУ 6-09 -1 291	5,0	III	Раз д ражение слизистых оболочек и кожи; кожн о-резо рбти вно е действие. При хроническом действии угнетает активность щитовидной железы	Тонкослойное хр о матографирование ацетонового абсорбента ингибитора с последующим проявлением его бромфеноловым синим (Метод. указания по измерению концентрации вредных веществ в рабочей зоне. - М ., 1986. - Вып. 21. - С. 29)
6 Латекс синтетический С К С 65 ГП	ГОСТ 10564	5,0 (по стиролу)	III	Токсического действия на организм человека не оказывает	-
7 Парафин марок B₁ , В₂ , В₃, В₄ и Т	ГОСТ 2 3 683	300,0	IV	В виде аэрозоля вызывает потерю аппетита и раздражение слизистой оболочки д ы хатель ны х путей. Попадание расплавленного парафина на кожу может вызвать ожог	Газ о хро матог рафическое измерение (Метод. указания на методы определения вредных веществ в воздухе. - М., 1984. - Вып. XX . - С . 110)
8 Гач депарафинизац ии (высокозастывающий нефтяной компонент)	ТУ 13-101 11 04	300,0	IV	То же	То же
9 Масла индустриальные	ГОСТ 20799	5 ,0	III	Раздражение слизистой оболочки верхних дыхательных путей. При кожных аппликациях местное и резорб ти вное действие	Путе м перевода масла в эмульсию с использованием ледяной уксусной кислоты с последующим колоримет риро ванием (ТУ на методы определения вредных веществ в воздухе. - М ., 1976. - В ып. XI . - 200 с.)
10 Полиэтилен высокого давления	ГОСТ 16337	10,0	II I	Токсического действия на организм человека не оказывает	-
11 Нитрит натрия технический	ГОСТ 19906	0,1	I	Действует на сосудистую систему. При длительном контакте поражает кожу и вызывает отечность рук и ног	Автоматический

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

(обязательное)

ИНСТРУКЦИЯ ПО ТЕХНИКЕ БЕЗОПАСНОСТИ

1 К работе с противокоррозионной бумагой не допускаются лица, имеющие ссадины, порезы, раздражения и другие поражения кожи на открытых частях тела.

2 Ли ц а, работающ ие с противокоррозионной бумагой, должны пользоваться халатами, резиновыми перчатками, головными уборами.

3 Категорически запре щ ается:

- использовать противокоррозионную бумагу не по прямому назначению;

- хранить бумагу в распакованном виде;

- принимать пищу в помещении, где ведутся работы с противокоррозионной бумагой.

4 В случае попадания сухого ингибитора на слизистые оболочки или кожу следует промыть их раствором тиосульфата натрия (массовая доля 1 %) с последующей промывкой водой.

5 Отходы бумаги должны быть тщательно изолированы.

6 Лица, работаю щ ие на консервац ии или расконсервации металлических изделий, должны быть ознакомлен ы с правилами требований безопасности по ГОСТ 16295 и ГОСТ 9.014.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка	Номер пункта, подпункта
ГОСТ 9.014-78	6.17, приложения 1 и 3
ГОСТ 12.1.001-89	6.1
ГОСТ 12.0.003-74	6.2
ГОСТ 12.1.004-91	6.5
ГОСТ 12.1.005-88	6.9, 6.10, приложение 2
ГОСТ 12.1.007-76	Приложение 2
ГОСТ 12.1.010-76	6.5
ГОСТ 12.1.018-93	6.5
ГОСТ 12.1.030-81	6.6
ГОСТ 12.3.002-75	6.1
ГОСТ 12.4.011-89	6.13
ГОСТ 12.4.021-75	6.11
ГОСТ 12.4.028-76	6.13
ГОСТ 12.4.034-85	6.13
ГОСТ 17.2.1.01-76	7.4
ГОСТ 17.2.3.02-78	7.4
ГОСТ 427-75	3.5
ГОСТ 1012-72	3.7.1.1
ГОСТ 1 381-73	3.7.1.1
ГОСТ 1641-75	1.3.1 , 4.1
ГОСТ 1770-74	3.7.1.1
ГОСТ 2874-82	6.8
ГОСТ 3 1 18-77	3.7.1.1
ГОСТ 3760-79	3.7.1.1
ГОСТ 4165-78	3.7.1.1
ГОСТ 4204-77	3.7.1.1 , 3.10.1.1
ГОСТ 4328-77	3.7.1.1
ГОСТ 51 00-85	Приложение 2
ГОСТ 5375-79	6.13
ГОСТ 6413-77	Прилож е ние 2
ГОСТ 6709-72	3.7.1.1, 3.10.1.1
ГОСТ 7328-82	3.7.1.1, 3.10.1.1
ГОСТ 7 51 8-83	3.10.1.1
ГОСТ 8047-93	2.1 , 3.1
ГОСТ 8273-75	1.1.1
ГОСТ 8828-89	1.3.1.1
ГОСТ 91 47-80	3.7.1.1, 3.10.1.1
ГОСТ 10564-75	Приложение 2
ГОСТ 12026-76	3.7.1.1, 3.10.1.1
ГОСТ 13523-78	3.11
ГОСТ 13525.5-68	1.2.5
ГОСТ 13525.19-91	1.2.1
ГОСТ 14192-77	1.3.1.4
ГОСТ 14919-83	3.7.1.1 , 3.10.1.1
ГОСТ 15150-69	Приложение 1
ГОСТ 16295-93	Приложение 3
ГОСТ 16337 -7 7	Приложение 2
ГОСТ 167 11 -84	1.1.1
ГОСТ 17299-78	3.7.1.1
ГОСТ 18481-81	3.10.1.1
ГОСТ 19906-74	Приложение 2
ГОСТ 20010-93	6.13
ГОСТ 20799-88	Приложение 2
ГОСТ 2 11 02-80	3.2
ГОСТ 21472-81	1.2.1
ГОСТ 23683-89	Приложение 2
ГОСТ 23932-90	3.7.1.1 , 3.10.1.1
ГОСТ 24104-88	3.7.1.1 , 3.10.1.1
ГОСТ 25336-82	3.7.1.1 , 3.10.1.1
ГОСТ 27575-87	6.13
ГОСТ 28498-90	3.10.1.1
ГОСТ 29329-92	3.3
ТУ 3-3.2164-89	3.7.1.1
ТУ 6-02-830-73	Приложение 2
ТУ 6-02 -113 2-78	Приложение 2
ТУ 6-02 -1 244-83	3.7.1.1
ТУ 6-09 -1 291 -87	3.7.1.1, приложение 2
ТУ 13-1011104-87	Приложение 2
ТУ 13-7308001-456-89	1.1.1
ТУ 38.401-67-108-92	3.7.1.1 , 6.12

СОДЕРЖАНИЕ

1 Технические требования . 1

2 Приемка . 5

3 Методы испытания . 5

4 Транспортирование и хранение . 14

5 Гарантии изготовителя . 14

6 Требования безопасности . 14

7 Охрана природы .. 16

Приложение 1 Назначение противокоррозионной бумаги . 16

Приложение 2 Вещества, применяемые при изготовлении противокоррозионной бумаги . 17

Приложение 3 Инструкция по технике безопасности . 18

ГОСТ 16295-93 Бумага противокоррозионная. Технические условия

1 ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2 ПРИЕМКА

3 МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ

4 ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5 ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6 ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

7 ОХРАНА ПРИРОДЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

НАЗНАЧЕНИЕ ПРОТИВОКОРРОЗИОННОЙ БУМАГИ

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

ВЕЩЕСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПРОТИВОКОРРОЗИОННОЙ БУМАГИ

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

ИНСТРУКЦИЯ ПО ТЕХНИКЕ БЕЗОПАСНОСТИ