ГОСТ 23951-80 Препарат ПБТ антисептический. Технические условия

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПРЕПАРАТ ПБТ АНТИСЕПТИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 23951-80

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПРЕПАРАТ ПБТ АНТИСЕПТИЧЕСКИЙ

Технические условия

Antiseptic preparation ПБТ . Specifications

ГОСТ
23951-80*

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21 января 1980 г. № 224 срок введения установлен

с 01.01.81

Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 27.12.91 №2193

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на водорастворимый антисептический препарат ПБТ. Препарат предназначен для антисептирования сырых пиломатериалов с целью защиты их от поражения деревоокрашивающими и плесневыми грибами в период атмосферной сушки или транспортирования.

1 . ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1 . Препарат ПБТ должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по рецептуре и технологическому регламенту, утвержденным в установленном порядке.

1.2 . Препарат ПБТ должен содержать следующие компоненты:

пентахлорфенолят натрия, % ......................................... 40,0±1,0;

тиомочевина техническая, 2-й сорт, % ......................... 10,0±0,5;

бура десятиводная по ГОСТ 8429-77, % ....................... 35,0±1,0;

сода кальцинированная по ГОСТ 5100-85, % .............. 13,0±0,5;

масло трансформаторное по ГОСТ 982-80, % .............. 2,0±0,1.

1.3 . По физико-химическим показателям препарат должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя

Норма

Насыпная плотность, кг × л-1

0,70 - 0,83

Остаток на сите № 1,6, %, не более

10

Растворимость, г, не менее

15,0

Показатель концентрации водородных ионов (рН) водного раствора

8,8 - 9,7

Цвет и внешний вид 1 %-ного водного раствора

Желтовато-коричневый, не содержащий хлопьев

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2 . ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1 . Препарат ПБТ не горюч и не взрывоопасен.

2.2 . Препарат ПБТ представляет собой механическую смесь составных компонентов. Раздражающе действует на слизистые оболочки и кожные покровы. Опасен при поступлении через кожу. Наиболее токсичным компонентом препарата является пентахлорфенолят натрия. Пентахлорфенолят натрия относят к веществам 1-го класса опасности. Предельно допустимая концентрация (ПДК) пентахлорфенолята натрия в воздухе рабочей зоны производственного помещения - 0,1 мг × м3. Преимущественное агрегатное состояние в условиях производства - смесь паров и аэрозоля.

2.3 . Измельчение и смешение исходных продуктов при изготовлении препарата производят в закрытых аппаратах.

Основным источником загрязнения являются места загрузки составных компонентов в аппарат и расфасовка готового продукта.

В процессе изготовления препарата необходимо герметизировать загрузку пентахлорфенолята натрия и автоматизировать расфасовку готового продукта.

2.4 . Общие требования безопасности - по ГОСТ 12.3.034-84 .

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.5 - 2.9. (Исключены, Изм. № 1).

3 . ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1 . Препарат принимают партиями. Партией считают определенное количество однородного по своим показателям качества препарата ПБТ, сопровождаемое одним документом о качестве. Документ должен содержать: обозначение предприятия-изготовителя, наименование препарата, номер партии, дату изготовления, массы брутто и нетто, обозначение стандарта и результаты проведенных испытаний, подтверждающие соответствие качества продукта требованиям настоящего стандарта.

3.2 . Для проверки качества препарата на соответствие требованиям настоящего стандарта отбирают от партии массой менее 7 тыс. кг 20 банок или 6 мешков, от партии массой более 7 тыс. кг - 2 % единиц упаковок.

3.3 . При получении неудовлетворительных результатов испытания хотя бы по одному из показателей проводят повторные испытания на вновь отобранной выборке. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

4 . МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

4.1 . Отбор проб

4.1.1 . Пробы отбирают равномерно. Точечную пробу отбирают в количестве, обеспечивающем составление средней пробы.

4.1.2 . Точечные пробы соединяют вместе и тщательно перемешивают. От объединенной пробы отбирают среднюю пробу массой не менее 3000 г, помещают в чистую сухую стеклянную банку и герметично закрывают.

На банку со средней пробой наклеивают этикетку с указанием: организации, отобравшей пробу, наименования препарата, номера партии и даты отбора пробы. Банку передают в лабораторию для проведения испытания.

4.2 . Определение насыпной плотности

4.2.1 . Посуда и приборы

Цилиндр мерный по ГОСТ 1770-74, вместимостью 1 дм3.

Весы технические с погрешностью взвешивания не более 0,5 г.

4.2.2 . Проведение испытания

Отобранную пробу препарата осторожно засыпают без уплотнения в мерный цилиндр до метки. Содержимое цилиндра взвешивают.

4.2.3 . Обработка результатов

Насыпную плотность препарата ( r ) в кг × л-1 вычисляют по формуле

,

где m - масса содержимого цилиндра, кг;

V - вместимость цилиндра, дм3.

За результат испытания принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,05 кг × л-1.

4.3 . Определение остатка на сите № 1,6

4.3.1 . Приборы

Сито № 1,6 по ГОСТ 3584-73.

Весы технические с погрешностью взвешивания не более 0,01 г.

4.3.2 . Проведение испытания

50 - 100 г препарата помещают на сито № 1,6, предварительно взвешенное. Просеивают на вибраторе или вручную не менее 10 мин. Затем комки на сите разбивают, проводя по ним кисточкой, и снова просеивают 5 мин. Остаток на сите взвешивают. Все взвешивания производят с погрешностью не более 0,01 г.

4.3.3 . Обработка результатов

Остаток на сите № 1,6 (X) в процентах вычисляют по формуле

,

где m - масса навески препарата, г;

т 1 - масса остатка на сите № 1,6, г.

За результат испытаний принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,7 %

. 4.4. Определение растворимости

4.4.1 . Растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Стаканчик для взвешивания (бюкса) по ГОСТ 23932-79.

4.4.2 . Проведение испытания

20 г препарата взвешивают и растворяют в 100 см3 дистиллированной воды при 15 - 20 °С. Тщательно перемешивают 20 мин. Затем раствор фильтруют через фильтр «синяя лента», предварительно высушенный в бюксе до постоянной массы при 50 °С. Осадок вместе с фильтром помещают в бюксу и сушат при 50 °С до постоянной массы.

Все взвешивания проводят с погрешностью не более 0,01 г.

4.4.3 . Обработка результатов

Растворимость препарата (Х) в граммах вычисляют по формуле

X 1 = m - (т2 - m 1 ),

где m - масса навески препарата, г;

m 1 - масса бюксы с фильтром, г;

т2 - масса бюксы с фильтром и осадком, г.

За результат испытаний принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 г.

4.5 . Определение показателя концентрации водородных ионов (рН) водного раствора

Показатель концентрации водородных ионов ( pH ) водного раствора определяют потенциометром, выполняя измерения любым электродом, работающим в среде в pH 8 - 12.

4.6 . Определение цвета и внешнего вида 1 %-ного раствора

Цвет и внешний вид раствора определяют визуально, 1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в мерный цилиндр вместимостью 100 см3 по ГОСТ 1770-74, вливают 50 - 60 см3 дистиллированной воды, перемешивают 10 - 15 мин и доводят объем до метки.

5 . УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1 . Препарат расфасовывают массой по 7 кг (нетто) в банки по ГОСТ 6128-81 из черной жести или по 20 кг в битумированные бумажные мешки по ГОСТ 2226-75 или полиэтиленовые мешки 5 - 0,150 по ГОСТ 17811-78.

Фактическая масса нетто может отличаться от номинальной в пределах ±2,5 %.

5.2 . Банки закатывают крышками и упаковывают в деревянные ящики типа I по ГОСТ 2991-85, по 4 шт. в каждый.

Полиэтиленовые мешки заваривают, вкладывают в трехслойные бумажные мешки по ГОСТ 2226-75 и зашивают машинным способом.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.3 . На каждую упаковку с препаратом наклеивают бумажную этикетку с обозначениями: предприятия-изготовителя, наименования препарата, массы брутто и нетто, номера партии, даты изготовления, обозначения настоящего стандарта.

Допускается на металлических банках и мешках не указывать в этикетках массу брутто.

Транспортная маркировка должна соответствовать требованиям ГОСТ 14192-77.

5.4 . Препарат транспортируют транспортом всех видов, кроме воздушного, по ГОСТ 14189-81.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.5 . Препарат хранят в отдельном, сухом, закрытом помещении в упаковке изготовителя по ГОСТ 14189-81.

5.6 . На каждую упаковку с препаратом в соответствии с ГОСТ 19433-81 должен быть нанесен знак опасности класса 6 подкласса 6.1, классификационный шифр группы 6113.

5.5 ; 5.6. (Измененная редакция, Изм. № 1).

6 . ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 . Препарат ПБТ должен быть принят техническим контролем предприятия-изготовителя. Изготовитель гарантирует соответствие препарата ПБТ требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения. Гарантийный срок хранения препарата ПБТ - 2 года со дня изготовления. По истечении указанного срока перед использованием препарат должен быть проверен на соответствие требованиям настоящего стандарта.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Технические требования . 1

2. Требования безопасности . 2

3. Правила приемки . 2

4. Методы испытаний . 2

5. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение . 3

6. Гарантии изготовителя . 4

Еще бесплатно скачать

Рейтинг:
  • Итоги рейтинга 1.00/5
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
1.0/5 (1 голос)

Данную страницу никто не комментировал. Вы можете стать первым.

Ваше имя:
Ваша почта:

RSS
Комментарий:
Введите символы: *
captcha
Обновить